民眾用藥意識逐漸高漲，會主動關心並了解自己平常服用的藥品。您知道嗎?藥品是經過專業的研究開發，嚴謹的動物試驗及人體臨床試驗，審慎的多方審查、稽查及檢驗，在確認品質、安全及療效下，通過衛生福利部食品藥物管理署，層層把關後，才可以上市，上市後，食藥署並持續透過各項監控措施，持續確保藥品品質、安全及療效，以守護民眾用藥環境。
食藥署以藥品全生命週期管理為目標，從藥品非臨床試驗、臨床試驗、上市審查、生產製造、運銷至上市後監控，並提升藥品可近性，強化智慧科技之運用，規劃並執行「藥品AI新世代 就是藥Good」政策:
藥品優良查驗登記管理(Good Registration Management, GRM)：提升審查效能，法規與國際接軌。
優良實驗室操作規範(Good Laboratory Practice, GLP)：精進藥毒理試驗品質，確保試驗數據完整可信。
優良臨床試驗規範(Good Clinical Practice, GCP)：精進臨床試驗品質，保障受試者權益。
藥品優良製造規範(Good Manufacturing Practice, GMP)：加強源頭管理，確保製造品質。
藥品優良運銷作業規範(Good Distribution Practice, GDP)：實施優良運銷，推動追蹤追溯。
藥品優良安全監視規範 (Good Pharmacovigilance Practice, GPvP)：多元上市後監控，及時風險溝通。
用藥可近性(Accessibility)：加速新藥審查，防範藥品短缺。
智慧科技 (Intelligence)：E化智慧管理，健全新興醫藥規範。
通過食藥署完整審查、稽查及檢驗所核准的藥品，都會核發一組專屬的密碼，就像人的身分證一樣，藥品的身分證我們稱之為許可證字號，如「衛署(部)藥製字第012345號」，許可證證別顯示該藥品為化學(藥)或生物(菌疫)藥品及國產製造(製)或輸入進口藥(輸)的藥品，許可證編號則為6個數字的序號。在藥品的外盒包裝、標籤及說明書都可以看到許可證字號的蹤跡，想確定取得的藥品實為衛福部食藥署核准，可輸入藥品「許可證字號」或「品名」於食藥署許可證查詢網站【西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢系統】(http://www.fda.gov.tw/mlms/H0001.aspx)進行查詢，以取得官方核准之藥品最新資訊。
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